1、溶劑的純化

   在液相色譜儀分析中，正相色譜以已烷作為流動相的主體，二氯甲烷、氯仿、乙醚作為改性劑;反相色譜以水作為主體，以甲醇、乙睛、四氫吠喃作為改性劑。HPLC分析均應使用HPLC級純度的溶劑，AR級的溶劑可能會由于雜質的存在而出現鬼峰。正相色譜分析中使用的己烷、二氯甲烷、氯仿、乙醚中經常含有微量的水分，這會改變液固色譜柱的分離性能，使用前應用球形分子篩柱脫去水分。反相色譜分析中使用的甲醇、乙睛、四氫吠喃，不必脫除微量水，但甲醇、乙睛等使用前經硅膠柱凈化，去除具有紫外吸收的雜質。要保證配制流動相用水的純度足夠高。由于去離子水通常含有一些有機物，所以不適合用于HPLc分析用，使用超純水（電阻率18Mfl.cm）。如果條件有限，可將去離子水再次蒸餾，現用現蒸，保持新鮮，還能脫去CO2，使用效果也不錯。

2、緩沖溶液

   有些分析需要用到緩沖鹽的流動相，配制時鹽試劑要用AR級以上、沒有污染、過期;現用現配，不要儲存時間過長，避免pH值發(fā)生變化和成分分解，影響色譜分離的效果。緩沖鹽的流動相能在實驗室自己配制，商品化的流動相可能會添加有硫代*穩(wěn)定劑，會影響緩沖液的光學和色譜性能。

3、過濾

   無論是有機水溶液還是緩沖鹽溶液的流動相，配好后都要通過0.45卜m濾膜過濾后再上機使用，這樣能夠有效防止由于微粒的存在使流路管道堵塞。過濾后應把溶劑放在密閉容器中，以防止被重新污染。過濾后的溶液既可用于色譜分析，也可用于清洗諸如泵頭、柱塞桿、單向閥和密封圈等儀器部件，保持輸液泵的性能良好。

4、脫氣

   所有的流動相在進人HPLC系統(tǒng)之前都應該首先脫氣（即使儀器上有在線脫氣），因為沒有脫氣的流動相進人到高壓系統(tǒng)后存在的氣泡會導致系統(tǒng)的流速和壓力不穩(wěn)定，出現鬼峰等間題。從溶液中排除氣泡的方法主要有:真空脫氣、氦氣脫氣和超聲波脫氣實際工作中真空抽濾的方法很有效，它既能脫氣又能過濾，但必須在上機前完成。在線連續(xù)脫氣可以防止氣體隨溫度的變化重新溶解在溶劑中。

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